ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Галоидпроизводные предельных углеводородов из "Органическая химия 1971" По мере удлинения п разветвления углеродной цепи число возможных изомеров галоидпроизводных будет увеличиваться значительно быстрее, чем число изомеров углеводородов. [c.80] Галоидпроизводные очень плохо растворимы в воде, но легко растворимы в органических растворителях (спирте, эфире и др.). [c.80] Они обладают характерным запахом. [c.80] Галоидпроизводные широко применяются в качестве растворителей и промел уточных продуктов для синтеза различных органических соединений. [c.80] Некоторые физические свойства галоидпроизводных приведены в табл. 3. [c.81] Химические свойства. Галоидпроизводные явл.чются весьма реакционноспособными соединениями и широко используются для различных синтезов. Основные реакции галоидпроизводных заключаются в обмене атомов галоидов на другие атомы и различные радикалы. [c.81] Эта реакция обратима, т. е. протекает лишь до дости жения равновесия. Чтобы реакция шла в сторону образования спирта, необходимо применять либо большой избыток воды, либо удалять образующуюся галоидово дородную кислоту. [c.81] Ам МОНОЛИЗ (действие аммиака). При действии аммиака на галоидные алкилы образуются очень важные соединения — амины. [c.82] Действие цианидов. В результате взаимодействия галоидных алкилов с цианистым калием образуются цианистые соединения — нитрилы. [c.82] Магнийорганические соединения нашли очень широкое применение для многочисленных органических синтезов, с которыми мы подробно познакохмимся ниже (стр. 199). [c.82] Реакция Вюрца (стр. 42). [c.82] А л к н л н р о в а н II е. Особенно широкое применение галоидные алкилы получили в качестве алкилирующих средств, т. е. таких соединений, с помощью которых можно легко вводить различные углеводородные радикалы (алкилы) в молекулы самых разнообразных органических соединений. Наибольшей реакционной способностью 113 галоидных алкилов обладают иодистые соединения. [c.83] уже знакомая нам реакция (стр. 40), неудобна, так как в результате ее всегда образуется смесь моно-и нолигалоидпроизводных углеводородов, которые часто бывает трудно разделить. [c.83] Образование полигалоидных производных углеводородов об1 яспяется тем, что при непосредственном взаимодействии углеводорода с галоидами протекает цепная реакция. [c.83] В основе теории цепных реакций, развитой советски.ми учены.чи (Н. Н. Семенов и др.), лежит понятие о свободных радикалах. [c.83] Свободные радикалы могут образовываться при процессах термического разложения углеводородов (крекинг и пиролиз нефти), прн разложении перекисных соединений и др. [c.84] Свободные радикалы более активны, чем обычные молекулы, и могут взпи.модействовать не только друг с другом, но и с не-диссоципрованныыи молекулами, образуя новый свободный радикал. Этот новый радикал реагирует со следующей недиссоциированной молекулой и т. д. Таким образом возникает цепь превращений. [c.84] Теория цепных реакций дала возможность выяснить механизм многих органических реакций. Более подробно с цепными реакциями мы познакомимся при изученни высокомолекулярных соединений. [c.84] Вернуться к основной статье