ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диазоаминосоединения из "Производство органических красителей" Диазоаминосоединения достаточно устойчивы в щелочной среде, но под действием кислот легко (разлагаются на исходное диазосоединение и амин, служивший азосоставляющей. Омеои диазоаминосоединений с азотолами (в отличие от смесей антидиазотатов с азотолами) до обработки их на волокне не образуют красителя. Поэтому такие смеси получили, начиная с 30-х годов текущего столетия, очень широкое применение в ситцепечатании. Ткань, обработанная такой смесью и высушенная, подвергается затем обработке теплой уксусной кислотой. При этом диазоаминосоединение разлагается, образовавшееся в результате разложения активное диазосоединение сочетается с азотолом, а амин, входивший в диазоаминосоединение, смывается с ткани. [c.258] Аминосоединение, применяющееся для получения диазоаминосоединения, носит название стабилизатора. В качестве стабилизаторов пригодны те аминосоединения, которые не образуют при сочетании азокрасителей и хорошо растворимы в воде, так что их легко можно смыть с ткани после образования красителя. Второму условию удовлетворяют аминосоединения, содержащие сульфогруппы и карбоксильные группы. [c.258] Исходными продуктами для получения диазоаминосоединения служат о-хлор анилин (азоа(МЯн желтый О) и 4-сульфо-2-аминобензойная кислота. [c.259] Вернуться к основной статье