ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямой синий светопрочный из "Производство органических красителей" Из красителей с амино-Ц-кислотой важное значение имеет прямой синий светопрочный. [c.181] Иходными продуктами для получения красителя служат 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислота (амино-Ц-кислота), а-на-фтиламин, смесь 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот и И-кис-лота. [c.181] Амино-Ц-кислоту в виде кислой пасты мононатриевой соли размешивают с водой и полученную суспензию диазотируют при температуре 15—18° в присутствии соляной кислоты, которую загружают по расчету, в зависимости от кислотности пасты. Больщая часть диазосоединения выпадает в осадок светло-жел того цвета. [c.181] Первое сочетание ведут с раствором солянокислого а-нафтиламина при температуре 24—27° при кислой реакции на конго до небольшого избытка а-нафтиламина. Высоленная нейтрализованная уксуснокислым натрием проба должна дать лишь слабо-розовое окрашивание в вытеке с раствором л-нитродиазобензола. При наличии значительного избытка а-нафтиламина к реакционной массе необходимо добавить диазотированную ами-но-Ц-кислоту. Образовавшийся моноазокраситель сначала выпадает в осадок, а затем полностью растворяется. [c.182] К раствору аминомоноазосоединения добавляют соляную кислоту (цвет раствора меняется с красного на фиолетовый), быстро загружают сухой нитрит натрия и массу размешивают при температуре 10— 15°. Диазосоединение выпадает в осадок желто-коричневого цвета. [c.182] Диазотировать аминомоноазосоединение можно лишь тогда, когда оно находится в растворе. Если краситель, вследствие долгого стояния раствора, выпадает в осадок или из-за неправильного ведения процесса сочетания вообще не переходит в раствор, то необходимо перед диазотированием полностью растворить осадок добавлением к суспензии раствора едкого натра. [c.182] Второе сочетание ведут с раствором натриевых солей 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот (берут избыток) при температуре 18—20° при слабокислой реакции на бромфеноловую синюю бумагу. Такую кислотность создают содой, которую постепенно добавляют в реакционную массу до перехода желтого окрашивания реактивной бумаги в синее. Недопустимо появление щелочной реакции, при которой наступает разложение диазосоединения. [c.182] Большая часть образовавшегося аминодисазосоединения выпадает в осадок сине-фиолетового цвета. [c.182] Чтобы освободиться от примесей избыточных нафтиламинсульфокислот и различных побочных продуктов, образовавшихся при проведении процессов диазотирования и сочетания, краситель растворяют при нагревании и добавлении соды до слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумагу, высаливают из раствора поваренной солью и отфильтровывают. [c.182] Пасту аминодисазосоединения смешивают с водой и диазотируют суспензию обратным способом при температуре 10— 12 . Большая часть диазосоединения выпадает в осадок фиоле-тово-черного цвета. [c.182] Образовавшийся трисазокраситель переходит в раствор синего цвета. Краситель высаливают при нагревании до 90 я отфильтровывают при температуре 60—70°. [c.183] Заменяя в этом красителе последнюю азосоставляющую на Гамма-кислоту и проводя процесс сочетания в уксуснокислой среде (с вступлением диазогруппы в орто-положение к аминогруппе гамма-кислоты), получают краситель прямой серый светопрочный (мол. в. 1030). [c.183] Вернуться к основной статье