ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обмен галоида на ариламиногруппу в хлорпроизводных бензола и нафталина с подвижным галоидом из "Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей" Обмен галоида (хлора) на группу NHAr имеет довольно распространенное применение в практике получения промежуточных продуктов и самих красителей (в ряду антрахинона). [c.391] Выше мы рассмотрели уже такой обмен применительно к хлорзамещенным без активирующих групп. Наличие активирующих групп в соответствующем положении к галоиду, понятно, повышает его подвижность и позволяет более легко и гладко заменить его на ариламиногруппу. [c.391] Ряд ценных производных дифениламина может быть получен из л-нитрохлорбензол-о-сульфокислоты взаимодействием ее с различными ароматическими аминами (анилином, л-анизндином, п-фе-нилендиамином и т. п.). Реакцию обычно ведут в водном растворе при температуре 100—150° с добавлением связывающих соляную кислоту веществ. В качестве таковых чаще всего применяются окись магния и сода имеются указания, что хорошие результаты дает применение вторичного фосфата натрия. [c.392] В последнем случае для связывания соляной кислоты применяют соду. Реакция может быть проведена уже кипячением водного раствора реагентов или нагреванием в автоклаве при 120°. [c.392] Эти и подобные им превращения хлорпроизводных в сульфированные замещенные дифениламина могут быть использованы, как было упомянуто (см. гл. VI, стр. 361), для последующего получения производных дифениламина, лишенных сульфогрупп. Сульфогруппу, активирующую атом хлора при реакции обмена, устраняют после проведения процесса. [c.392] Однако ныне приобрели значение и попользуются в качестве диазосоставляющих для синтеза азокрасителей и некоторые амино-и диаминодифениламинсульфо кислоты (в частности, 4,4 -диамино-дифениламин-2-сульфокислота), получаемые восстановлением приведенных выше продуктов замены хлора на ариламиногруппу. [c.392] Вернуться к основной статье