ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы АНАЛИЗ СЫРЬЯ, ПОЛИМЕРОВ И СОПОЛИМЕРОВ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ И МЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТ из "Анализ полимеризационных пластмасс" Пенополистирол анализируется на содержание порообразова-теля (изопентана, углеводородов изопентановой фракции). Количество порообразователя характеризует вспенивающую способность полимера. [c.341] Через вновь собранную установку при нагретой электропечи прибора для очистки кислорода пропускают в течение 1—1,5 ч кислород со скоростью 35—40 мл/мин. После этого установка готова для работы. [c.343] Перед началом работы включают электропечи для очистки кислорода и для разложения вещества. [c.343] По истечении 10—15 мин нагревания соединяют систему очистки кислорода путем последовательного присоединения колбы для выделения углеводородов из пенополистирола и аппарата для поглотительного раствора с трубкой для сжигания. Присоединение колбы с аппаратом проводят под потоком кислорода во избежание попадания поглотительного раствора в колбу. После этого в течение 10 мин систему продувают кислородом со скоростью 10—15 мл1мин. Затем к установке присоединяют поглотительные аппараты для воды и двуокиси углерода. Через 5—10 мин поглотительные аппараты для двуокиси углерода и воды отсоединяют от установки. Поглотительный аппарат для двуокиси углерода вытирают тканью, не имеющей ворсинок, проводят через окислительное пламя горелки, помещают на металлическую подставку и выдерживают у весов в течение 5 мин. В это время отсоединяют под потоком кислорода аппарат с поглотительной смесью и колбу для выделения углеводородов, после чего подачу кислорода прекращают. [c.343] После того, как произойдет сокращение гранул в объеме, увеличивают скорость потока кислорода до 10—15 мл1мин и поддерживают эту скорость в течение 7—10 мин. Затем удаляют водяную и масляную бани, отсоединяют поглотительные аппараты и производят взвешивание аппарата для поглощения двуокиси углерода, как описано выше. За время сжигания расходуется 300—350 мл кислорода. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт.. [c.344] Так как изопентановая фракция представляет собою смесь углеводородов С4—С , то, чтобы пересчитать найденное количество двуокиси углерода на углеводороды изопентановой фракции, необходимо определить углеродное число самой изопентановой фракции, т. е. узнать, какое количество двуокиси углерода приходится на единицу веса углеводородов изопентановой фракции. [c.344] Навеску изопентановой фракции 3—5 мг в запаянной ампуле помещают в колбу для навесок. Колбу и аппарат с поглотительным раствором присоединяют к установке и охлаждают навеску твердой углекислотой. Затем ампулу вскрывают, колбу быстро закрывают пробкой и, продолжая охлаждать, вытесняют воздух из системы кислородом в течение 10 мин (скорость потока кислорода 10—15 мл1мин), после чего присоединяют поглотительные аппараты скорость кислорода уменьшают до 2—4 мл/мин. Затем нагревают колбу с навеской изопентановой фракции и аппарат с поглотительным раствором до 50° С. Нагревание навески до указанной температуры проводят в течение 25—30 мин, иначе при быстром попадании изопентановой фракции в трубку для сжигания может произойти взрыв. [c.344] После испарения изопентановой фракции колбы нагревают еще в течение 10—15 мин при той же скорости кислорода (не увеличивать ). Затем прекращают нагревание колб и продолжают подачу кислорода еще в течение 10—15 мин. Скорость потока кислорода увеличивают постепенно до 10—15 мл1мин, после чего отсоединяют. поглотительные аппараты и взвешивают аппарат для иоглощения двуокиси углерода. [c.344] Продолжительность определения 1,5 ч. Допускаемое расхождение между параллельными определениями 0,2%. [c.345] Алексеева Т. А., Кругляк Л. П., Безуглый В. Д., Полярографическое определение стирола в полистироле в виде исевдонитро-зита, Зав. лаб., 6, 657 (1963). [c.345] Алексеева Т. А., Усиков а Л. Г., Безуглый В. Д., Полярографическое определение 2,4- и 2,5-диметилстирола в полимерах в виде исевдонитрозитов, ЖАХ, 18, 520 (1963). [c.345] Безуглый В. Д., Дмитриева В. Н., Батовская Т. А., Полярографическое онределение аценафтилена в полимерах, ЖАХ, 17, 109 (1962). [c.345] Безуглый В. Д., Пономарев Ю. П., Дмитриева В. Н., Раздельное определение стирола и а-метилстпрола полярографическим методом, ЖАХ, 19, 881 (1964). [c.345] Безбородко Г. Л., Количественное определение двойных связей в непредельных соединениях методом гидрирования, Пластмассы, 1, 59 (1961). [c.345] Барг Э. П., Технология синтетических пластических масс, Госхимиздат, 1954. [c.345] Голубева А. В., Усманова Н. Ф., С и в о г р а-кова К. А., Сополимеры а-метилстирола, Пластмассы, 12, 4, 1960. [c.345] Клайн Г., Аналитическая химия полимеров, ИЛ, 1963. [c.345] Вернуться к основной статье