ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Релаксационный характер высокоэластической деформации из "Технология синтетических пластических масс" Как уже было указано, высокоэластическая деформация ограничена определенным температурным интервалом — интервалом высокоэластичности. [c.102] Таким образом, общая деформация полимеров в широком температурном интервале складывается из всех трех видов деформаций, однако преобладание каждого вида определяется температурой и временем воздействия напряжения. [c.102] Величина интервала высокоэластической деформации пропорциональна степени полимеризации и зависит от структуры полимера. [c.102] Зависимость величины интервала высокоэластичности от степени полимеризации полимера объясняется зависимостью Гтек от степени полимеризации, в то время как Г,, (после достижения определенной величины) уже не зависит от длины молекулы. [c.102] Последнее легко понять, так как тепловое движение звеньев цепи в малой степени может зависеть от всей длины цепи, в то время как для передвижения макромолекул требуется тем больше энергии, чем длиннее цепь полимера. [c.102] Исходя из этих соображений, можно допустить также и два различных механизма стеклования полимеров один из них сводится к достижению температуры, при которой невозможно преодолеть взаимодействие между звеньями соседних цепей, другой — к достижению температуры, при которой невозможно преодолеть внутримолекулярный потенциальный барьер самой цепи, препятствующий изменению конфигурации макромолекул. [c.103] Кобеко впервые показал, что предел высокоэластической деформации при постоянном напряжении не зависит или мало зависит от температуры, тогда как скорость установления равновесной деформации находится в экспоненциальной зависимости от температуры. [c.103] Таким образом, при низких температурах (ниже Т ) высокоэластнческая деформация по существу не исчезает, но для проявления ее требуется большее время наблюдения. [c.104] На рис. 36 показана зависимость высокоэластической деформации от температуры. Кривые имеют три участка из них нижний выражает чисто упругий процесс, когда высокоэластическая деформац[ я не успела развиться верхний — полное развитие высокоэластической деформации н средний — лишь частичное развитие высокоэластической деформации, когда она не дошла до равновесного состояния. Из кривых рис. 36, соответствующих различному времени вовдействия напряжения, видно, что чем больше время, тем больше деформация при одной и той же температуре, тем более низкой температуре соответствует температура стеклования. [c.104] Отставание по фазе от приложенного напряжения обусловливает большую зависимость эластической деформации от частоты напряжения. Чем больше частота, тем в меньшей степени при одинаковых температурах может проявиться высокоэластическая деформация. Из кривых на рис. 37 видно, что при одной и тон же температуре материал, эластичный при низкой частоте, является жестким при высокой частоте, так как при больших частотах (прн меньших временах действия напряжения) высокоэластическая деформация не успевает развиваться и проявляется лишь упругая часть деформащш. [c.105] ем температурная и частотная зависимость деформации пысокоэластических тел определяется соотношением между временем релаксации и временем действия силы. [c.105] На рис. 38 показана зависимость логарифма времени релаксации от температуры для различных полимеров. Как видно из графика, она является приблизительно экспоненциальной. [c.105] Так как увеличение частоты должно вызвать тот же эффект, что и снижение температуры, всегда можно установить такую частоту, когда модуль высокоэластичности Е эл достигает величины модуля лпругости ,пр при одной и той же температуре. [c.105] Температура стеклования полимеров зависит, наряду с частотным фактором, также и от напряжения. [c.105] В определенных пределах, как было показано Э. И. Баргом с сотр.. Тс является линейной функцией напряжения (рис. 39). [c.105] Эта зависимость может быть объяснена влиян1 ем напряжения на энергию активации молекулярных перегруппировок и тем, что в первом приближении уменьшение энерпш актипацнл происходит по линейному закону с ростом напряжения. [c.105] Общая деформащш полимера в щи-роком температурном интервале включает как высокоэластическую деформацию, так и упругую и пластическую. [c.106] Упругая деформация пе замещается высокоэластической, а существует наряду с ней и может быть выявлена при тех температурах, при которых скорость высокоэластической деформации становится малой, т. е. при температурах ниже Тс. [c.106] Пластическая деформация проявляется с достаточной скоростью лищь при температурах значительно выше Тс. и тем выше, чем больше степень полимеризации полимера. [c.106] Вернуться к основной статье