ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение борной кислоты из магниевых боратов из "Технология минеральных солей Часть 1 Издание 3" Магниевые бораты сравнительно легко и полностью разлагаются серной, соляной, азотной и фосфорной кислотами. Ащарит трудно и недостаточно полно разлагается сернистым газом, а двуокисью углерода и растворами бикарбоната и соды ашарит практически не разлагается. Гидроборацит сравнительно легко и в достаточной степени разлагается сернистым газом, бикарбонатом и содой, но труднее двуокисью углерода. [c.325] Присутствующие в породе примеси, реагируя с серной кислотой, превращаются в сернокислые соли — aS04, MgS04, Als(804)3, Рб2(504)3 и др. Сульфат кальция практически весь переходит в. осадок, что облегчает дальнейшую переработку маточных растворов, остающихся после кристаллизации борной кислоты. [c.325] НОЙ кислоты. При недостатке кислоты пульпа может иметь щелочную реакцию, при этом уменьшается степень извлечения В2О3, а из раствора могут выделяться полуторные окислы. [c.327] Во избежание выделения вместе с кристаллами борной кислоты полуторных окислов фильтрат, поступающий на кристаллизацию, должен быть слабокислым (0,2—0,6% свободной H2SO4). [c.328] Кристаллы Н3ВО3 отделяют от маточного раствора на центрифуге, на которой затем промывают чистой холодной водой—-конденсатом (1—1,5 на 1 г сырой борной кислоты). Промывную воду возвращают в реактор. Влажность сырой борной кислоты после промывки 5—8%. Сушку борной кислоты во вращающейся сушилке с барабаном из нержавеющей стали осуществляют воздухом с температурой 90—100°. Более высокая температура сушки недопустима, так как вызывает потери Н3ВО3 и частичный переход ее в метаборную кислоту. Для получения борной кислоты повышенной чистоты (реактивной, химически чистой, медицинской и особо чистой) ее перед сушкой подвергают перекристаллизации, приготовляя растворением в воде при 95° 16—25%-ный раствор и затем охлаждая его. [c.328] При переработке гидроборацитового концентрата из описанной схемы исключается измельчение сырья и добавляется операция нейтрализации и слабого подкисления серной кислотой фильтрата (до кислотности 0,2—0,5%) после отделения от него шлама, так как в этом случае фильтрат имеет слабощелочную реакцию. Кроме того, для замыкания цикла по балансу воды необходимо осуществлять выпарку раствора (промывной воды), в противном случае увеличатся потери В2О3. [c.328] При разложении боратов, содержащих большие количества MgO, серной кислотой, получаемый раствор содержит борную кислоту и сульфат магния. При возврате маточного раствора после кристаллизации борной кислоты на разложение новых количеств боратов раствор быстро насыщается сульфатом магния. Это делает невозможным его дальнейшую циркуляцию в замкнутом цикле для использования остающейся в нем борной кислоты, так как в кристаллизаторах вместе с борной кислотой начинает выделяться MgS04-7H20. Поэтому в цикл возвращают лишь часть маточного раствора, а другую его часть, содержание магния в которой равно количеству магния, извлекаемому из породы, выводят из производства. [c.329] Другой метод выделения сульфата магния из циркулирующего щелока основан на уменьшении его растворимости при повышении температуры от 70 до 180—200° (рис. 82). Это позволяет выделить значительную долю сульфата магния из раствора, остающегося после кристаллизации борной кислоты. Для этого маточный раствор нужно сначала концентрировать выпариванием, причем содержание в нем MgS04 возрастет до 34—36%. Затем при нагревании до 160—165° под давлением из раствора кристаллизуется сульфат магния в виде MgS04 Н2О. [c.331] Маточный раствор, выводимый из производства борной кислоты, может быть переработан на теплоизоляционный материал обработкой известковым молоком (стр. 287). Наиболее целесообразна переработка его на боромагниевые удобрения (см, ниже). [c.331] О кинетике солянокислотного разложения боратов см. [c.334] Вернуться к основной статье