ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Количественный корреляционный анализ из "История органической химии " В продолжение работ физико-химиков-XIX в., в первую очередь Оствальда, в 1910-х годах были предприняты попытки найти аналитическую зависимость между скоростью каталитической органической реакции и константой диссоциации кислот-катализаторов, причем уравнение, которое получил Тейлор (1914), было также первым примером количественных соотношений, названных впоследствии линейностью свободных энергий [10, с. 102]. Эта сторона работы Тейлора, однако, не получила развития, потому что, хотя свободная энергия активации, вместо энергии (теплоты) активации, была введена в уравнение Аррениуса уже в 1911 г, (Констам, Шеффер), еще и в 30-х годах у химиков не было ясного представления о механизме активации. [c.157] Еще раньше, до Тейлора, предлагалось использовать константы диссоциации для характеристики тех иди иных структурных групп в соединениях (например, полярности заместителей у Дерика, 1911), но только так называемое уравнение Бренстеда позволило впервые коррелировать константы скорости и равновесия разных реакций. [c.157] Вернуться к основной статье