ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Парафиновые углеводороды из "Химия крекинга" Образование карбоидов при крекинге нафтеновых углеводородов изучалось только для декалина (168). Зависимость выхода карбоидов при крекинге декалина от глубины превращения декалина видна из данных табл. 169. [c.204] Заметное образование карбоидов начинается после превращения не менее 80% декалина. Отсюда видно, что и в этом случае образование карбоидов не может быть результатом элементарного распада декалина на углерод и водород, но является конечной стадией последовательно идущих реакций конденсации. [c.204] Для образования 1% карбоидов требуются следующие продолжительности крекинга при 500° С для декалина 87 мин., для нафталина 7650 мин., т. е. в 88 раз больше. [c.204] При крекинге декалина проточным или динамическим методом ири атмосферном давлении кинетика коксообразования имеет другой характер (табл. 170). [c.204] В отличие от опытов в автоклаве в опытах Сендгрена превращение всего 25% декалина сопровождалось уже образованием 1,2% сажи. [c.204] Повышение температуры крекинга и дальнейшее увеличение глубины превращения декалипа сопровождалось почти пропорциональным увеличением выхода сажи. Столь резкое различие кинетики коксообразования при крекинге декалина статическим и динамическим методами вряд ли можно объяснить изменением химизма коксообразования. Гораздо вероятнее, что заметный выход сажи в опытах Сендгрена (154) при небольшой глубине иревращения декалина следует объяснить местными перегревами. Как известно, в условиях ламинарного потока ядро струи движется значительно быстрее, чем слои, прилегающие к стенке. Естественно поэтому, что последние подвергаются нагреву более продолжительное время, чем ядро потока, и могут служить источником коксообразования. [c.205] Как видно из данных Сендгрена (154), при крекинге декалина в условиях высокой температуры и атмосферного давления образуются значительные количества непредельных углеводородов, в частности циклогексена, циклогексадиена, стирола и т. д. В условиях крекинга при повышенном давлении и низкой температуре указанные углеводороды являются крайне не устойчивыми и быстро полимеризуются с образованием высокомолекулярных углеводородов. Весьма вероятно, что углеводороды указанного типа являются источником первого этапа коксообразования при крекинге декалина. [c.205] Известно, что парафиновые углеводороды способны исключительно-к реакциям распада Следовательно, процессы коксообразования при крекинге парафинов следует приписать вторичным реакциям образовавшихся нри крекинге олефинов. [c.207] Вернуться к основной статье