ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение параметров неоднородноуширенных спектров из анализа формы линии из "ЭПР и релаксация стабилизированных радикалов" Рассмотрим три практически важных случая. [c.48] Как видно из (2.11), форма линии зависит только от одного параметра анизотропии б. В [И] проведен расчет по формуле (2.11) для значений б от 1 до 100 для гауссовой и лоренцевой формы индивидуальной линии [9]. Некоторые результаты расчета приведены [в виде первой производной Е (х)] на рис. 2.4. Форма расчетной линии хорошо согласуется с наблюдающимися на опыте спектрами ЭПР. На рис. 2.5 представлен спектр ЭПР перекисных радикалов в облученном политетрафторэтилене (тефлоне) при 77 °К, хорошо совпадающий по форме с теоретически рассчитанным спектром при б = 6 и гауссовой форме индивидуальной линии. [c.52] НИИ (по соотношению минимумов вблизи Я в и Я , см. рис. 2.4). [c.53] Далее можно построить номограммы, связываюш,ие истинные значения параметров Яа и Д с величинами, которые легко измерить в спектре, — А и АН. Эти номограммы представлены на рис. 2.6. Измерив в экспериментальном спектре величины А (или А ) и АН, мы затем покривей Л(б) или Л (б) определяем 6, а по АЯ /ДЯ(, — величину А Яд. Далее легко вычислить Яан- Для определения ЯII (или Я1) требуется, восбш,е говоря, сопоставление с теоретически рас считанными спектрами однако если б 5, то, как видно из рис. [c.53] Достаточно точно 8у г и АЯ ., ДЯ , ДЯ , были рассчитаны для спектров ЭПР солей в работе [14] методом наименьших квадратов. [c.54] При собственной ширине линии ДЯо АЯан можем считать также, что ДЯо С l ii — тогда линия вблизи J = Х есть в точности f x — л ц). В нравильнссти этого рассуждения можно непосредственно убедиться путем анализа расчетных спектров, показанных на рис. 2.4 при б 8. Таким образом, ширина и даже форма индивидуалы ной линии при больших 6 может быть легко найдена (см рис. 2.7). [c.55] Вернуться к основной статье