ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение диметилфталата (диметилового эфира фталевой кислоты) из "Руководство по малому практикуму по органической химии" Материалы фталевый ангидрид, метиловый спирт. [c.254] К 5 МЛ метилового спирта в пробирке добавляют 2 г фталевого ангидрида, затем осторожно и понемногу прн встряхивании приливают 2 мл концентрированной серной кислоты, стараясь не доводить разогревн1уюся смесь до кипения. Помещают пробирку в кипящую водяную баню на 10—15 мин за это время часто встряхивают смесь и перемешивают стеклянной палочкой осадок фталевого ангидрида до его полного исчезновения. После этого нагревают смесь еще 2—3 мин, затем вынимают пробирку из бани, дают ей немного остыть и выливают ее содержимое в стаканчик или колбочку с 50—60 мл холодной воды. [c.254] Продукт реакции выделяется в виде тяжелого масла. Слив водный слой, встряхивают масло с новой порцией воды, затем с разбавленным раствором двууглекислого натрия переносят промытое масло пипеткой в сухую пробирку и сушат кусочком хлористого кальция при слабом нагревании до прозрачности. Выход - 2 г. Продукт можно перегнать из пробирки с термометром и низко припаянной боковой трубкой (см. стр. 43). [c.254] Испытывают, легко ли полученный эфир омыляется щелочью (см. опыт 191 Б). [c.254] Реакции образования и гидролиза сложного эфира карбоновой кислоты были рассмотрены ранее (см. опыты 93—95). Этерификация кислот ароматического ряда протекает с различной скоростью в зависимости от их строения, в частности от числа и положения заместителей в бензольном ядре. Наличие заместителей в орто-положении к карбоксильной группе обычно резко замедляет этерификацию (так называемые пространственные затруднения)-, поэтому салициловая кислота этерифицируется труднее, чем бензойная. [c.254] Вернуться к основной статье