ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Шестичленные неароматические кольца без карбонильных групп из "Физические методы в химии гетероциклических соединений" Основой для интерпретации ИК-спектров гетероциклических соединений данного типа послужили подробные исследования по циклогексану, в особенности проведенные Бекетом с сотрудниками [64]. Нормальные колебания для насыщенных шестичленных колец в форме кресла, принадлежащих к точечной группе Dsa, можно разделить на валентные и деформационные СН (рис. 4) и скелетные колебания (рис. 5). При введении гетероатомов симметрия уменьшается до Сз , в 1, 3, 5-триоксане, h в 1,4-диоксане и s в тетрагидропиране, пиперидине и тетрагидротиопиране. [c.541] Отнесения для этих молекул даны в табл. XXXI. Недавно было предложено отнесение для пиперазина [382 а]. [c.542] Данные спектров ИК и КР подтверждают, что все эти кольца существуют в форме кресла ср., например, обсуждение Рэмсеем конформаций 1,4-диоксана [726] и 1,3,5-триоксана [727] и Хая-саки конформаций 1,4-дитиана [373а]. [c.542] Производными тетрагидропирана являются многие углеводы рассмотрение их спектров выходит за пределы данного обзора см. [360, 414, 503, 639]. [c.543] Токоферолы (236) дают характеристические полосы при 1590, 1250, 1160 и 917 [751] из них вторая и третья наблюдались и для других хроманолов-6 (237) [335]. [c.546] Полосы V СН насыщенных шестичленных колец обычно обнаруживаются вблизи 2930 СЖ (с.) [869]. [c.546] Получены спектры многих замещенных пиперидинов, например, 1-аминопроизводных [682], метилпиперидинов [890], 1-заме-щенных винилпиперидинов [663], карбоновых кислот [975], тропа-новых алкалоидов [27]. [c.546] В разделе III, А, 9 рассматриваются гидрохлориды и другие соли пиперидинов в табл. XIX (стр. 512) даны частоты уМН в разделе III, В, 2 обсуждается применение спектроскопии при конформационном анализе в. ряду-пиперидина. [c.546] Поглощение тетрагидропиридинов в области 1700—1600 м определяется положением в кольце двойной связи и заместителями при ней (табл. XXXII). Д -Тетрагидропиридины существуют как таковые только при наличии заместителя в положении 1, в противном случае они самопроизвольно превращаются в Д -изо-меры (245). Истинные Д -тетрагидропиридины образуют соли за счет протонирования в положении 3 (246—247) [ср. 537]. [c.548] Полное отнесение для 1,4-диоксана и пиперазина дано в разделе V, А, 1 и табл. XXXI. Гидрохлориды пиперазинов уже упомина-.лись в разделе III, А, 9 полосы vNH пиперазина указаны в, табл. XIX (стр. 512). [c.550] Спектры 1,4-дитиана и 1,4-тиоксана (258) сходны со спектрами 1,4-диоксана и пиперазина это указывает, что вероятно, все эти молекулы существуют в форме кресла [382]. Получены спектры металлических комплексов данных соединений [382, 382а]. [c.550] Изучались 2,7-дизамещенные [638] и октагалогендибензоди-оксаны (259) [238] характеристическая полоса кольца найдена при 1329 СЖ полосы у СН можно коррелировать с числом рядом стоящих атомов водорода. О металлических комплексах 1,2-ди-оксана см. [873, 382]. [c.550] О солях тиазинов см. раздел III, А, 9 [863]. [c.551] Вернуться к основной статье