ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Схема исследования и состав бензиновых фракций исследуемых нефтей из "Химия промышленных нефтей Белоруссии" Общая схема исследования бензиновых фракций, выкипающих до 150 °С, приведена на рис. 24. [c.71] Содержание растворенных в нефти газообразных углеводородов является одной из основных характеристик нефти. Однако до настоящего времени все еще нет удобной и надежной методики для выделения газообразных углеводородов из нефти и определения их индивидуального состава. [c.71] Применяемая во многих нефтяных лабораториях методика, описанная в трудах ВНИИНП еще в 1952 г. [40], не гарантирует получения достаточно точных результатов, поскольку, во-первых, практически невозможно полностью исключить попадание воздуха из ректификационной системы в газометры и, во-вторых, часть жидких углеводородов состава С5—Сб, уносимая при разгонке нефти вместе с выделяющимися газами, конденсируется на стенках газосборной системы и не учитывается при составлении материального баланса. [c.71] Для того чтобы избежать этих недостатков, авторы работы [8] пошли на определенное усложнение схемы исследования. Выделяющиеся при разгонке нефти газообразные углеводороды вымораживались в охлаждаемых ловушках, после чего конденсат разделялся на газообразную й жидкую части, каждая из которых анализировалась по отдельности. Oпpieдeлeниe состава сконденсированных газообразных углеводородов в две стадии с предварительным разделением на газовую и жидкую части было обусловлено как необходимостью получения надежных данных по общему количеству выделившихся из нефти углеводородов, так и сложностью анализа сжиженного газа. [c.71] Разра ботанная нами методика также основана на вымораживании выделяющихся из нефти газообразных углеводородов, но в отличие от методики, описанной выше, она обеспечивает получение более точных данных как по общему количеству сконденсированных углеводородов, так и по их индивидуальному составу без предварительного разделения на газовую и жидкую части. Она заключается в следующем. [c.71] Прибор калибруется по изопептану, плотность которого близка к плотности сконденсированных углеводородов. Весовое количество сконденсированных углеводородов рассчитывается на основании объема, определяемого по калибровочной кривой, и данных по индивидуальному составу, полученных при газохроматографическом анализе. [c.74] Отбор проб сжиженного газа из ловушки и ввод ее в хроматограф производится специальным микрошприцем, представляющим собой запаянную с одного конца медную трубку длиной 180 мм и внутренним диаметром 2 мм, к другому концу которой припаяна обычная медицинская игла. Микрошприц помещается внутрь ловушки и охлаждается до температуры окружающей среды. При этом объем воздуха в шприце уменьшается и создающееся разряжение затягивает жидкость внутрь. Ввод пробы в хроматограф осуществляется за счет обратного эффекта — резкого увеличения давления внутри шприца при его извлечении из ловушки и быстром нагреве. [c.74] Описанная методика проста и удобна в работе, резко сокращает затраты труда и времени на выделение из нефти растворенных газообразных углеводородов и определение их индивидуального состава, обеспечивая при этом получение надежных результатов и хорошую воспроизводимость. [c.74] Принятая нами схема исследования легких фракций нефти включала несколько этапов. [c.74] Широкая бензиновая фракция н.к. — 200 °С, выделенная из исследуемых нефтей на аппарате АРН-2, разгонялась на колонке четкой ректификации эффективностью в 45 теоретических тарелок с отбором трех фракций 28— 50, 50—125 и 125—150 °С. [c.74] Анализ сжиженного газа и фракции 28—50°С проводился на хроматографе Хром-3 при температуре 30 °С и давлении газа-носителя (азота), равном 0,4 ат. Разделение проводили на медной капиллярной колонке длиной 100 м н внутренним диаметром 0,25 мм со скваланом в качестве неподвижной жидкой фазы. В качестве примера на рис. 26 и 27 приведены хроматограммы сжиженного газа и фракции 28—50 °С одной из нефтей Речицкого месторождения. [c.74] Фракция 1Й5—150 °С подвергалась адсорбционной хроматографии на силикагеле марки ШСМ с размером зерен 100—150 леш с целью выделения ароматических углеводородов по методике, описанной в [8], Последние, после отгонки элюента, анализировались на хроматографе Хром-3 с использованием медной капиллярной колонки длиной 100 м и внутренним диаметром 0,25 мм. Разделение проводили на сквалане при температуре 120°С и давлении газа-носителя (азота), равном 0,18 ат. [c.78] Деароматизированная фракция 125—150 °С анализировалась на капиллярной колонке длиной 80 м со скваланом в качестве неподвижной жидкой фазы. В отличие от рекомендуемых в [29, 31, 32] температурных режимов работы колонки (80 и 106 °С) анализ проводился при 70 и 106 °С, что обеспечивало более заметное изменение селективности неподвижной жидкой фазы. Остальные условия анализа выдерживались в строгом соответствии с принятой методикой. На рис. 30 и 31 в качестве примера представлены хроматограммы фракции 125— 150 С одной из исследуемых нефтей, полученные при 70 и Юб С. [c.78] Составы выделенных из нефтей газов представлены в табл. 57—59, а в табл. 60—62 приведены составы фракции 28—50 °С. Из указанных таблиц видно, что низко-кипящие фракции белорусских нефтей почти нацело состоят из углеводородов парафинового ряда. Причем в низкокипящих фракциях речицких нефтей на долю углеводородов нормального строения приходится 40—45%, осташковичских— 50—55%, давыдовских и вишанских — 60—65% от веса фракций, выкипающих до 50 °С. [c.78] Индивидуальный состав легких фракций прямогонно-го бензина, выКипающих в пределах 50—125 °С, приведен в табл. 63—66. [c.78] Содержание парафиновых углеводородов в легких фракциях осташковичских нефтей еще более высокое, чем в речицких — 65—70% от веса фракции (см. табл. 64). [c.80] Среди нафтеновых углеводородов, составляющих 23— 25 вес.%, преобладают гексаметиленовые углеводороды. Отношение гексаметилеповых нафтенов к пентаметилено-вым составляет приблизительно 1,8. На долю ароматических углеводородов, представленных бензолом и толуолом, приходится 5—7 вес.% в расчете на фракцию. [c.80] Состав сжиженного гам речицких нефтей, вес. [c.81] Состав фракции 28—50 С давыдовских и вишанских нефтей, вес. [c.86] По данным табл. 59, 62, 65 и 66 проведено аналогичное сравнение между углеводородным составом фракций, выкипающих до 125 °С, выделенных из нефтей Давыдовского и Эишанского месторождений. Количественное распределение углеводородов по классам показывает, что легкие бензиновые фракции нефтей обоих месторождений содержат бол1 шое количество парафиновых углеводородов, около 70— 80 вес.% на фракцию, причем на долю нормальных структур приходится от 38 до 48 вес.%-Нефти Давыдовского месторождения содержат меньше н-парафинов, чем нефти Вишанского месторождения (примерно на 4—6 вес.%). Больше всего в группе -парафинов давыдовских нефтей легких углеводородов — бутана и пентана, суммарное содержание которых составляет 48—52 вес.% от суммы н-парафинов. В вишанских нефтях основу группы н-парафинов составляют более тяжелые углеводороды состава —Се, содержание каждого из которых составляет примерно 15—20% от суммы н-парафинов. [c.87] Вернуться к основной статье