ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Протоны ароматических систем из "Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1" Корио и Дейли [40] исследовали ряд замещенных бензолов с целью сравнения величины сдвига для различных положений определенного заместителя. Сводка полученных ими данных приведена в табл. 4.9. [c.242] Гетероциклические соединения. Ароматические протоны гетероциклических систем наблюдаются в той же общей области (6,9—8,5 м. д.), что и протоны их карбоциклических аналогов. Однако различия в сдвигах протонов, расположенных в разных положениях гетероциклических колец, превышают соответствующие различия в замощенных бензолах. [c.242] В случае фурана различие в химическом сдвиге между а- и р-протонами достаточно велико и позволяет отчетливо различать а- и Р-замещенные производные. Ниже будет рассмотрен (см. стр. 271) ряд примеров, когда это различие удалось использовать при исследовании структуры природных соединений. Сходная методика была применена и при изучении производных индола [23], поскольку сигналы а- и р-иротонов для пятичленного цикла хорошо разделяются. Жардецкий [84, 85] обнаружил ряд интересных деталей строения спектров ЯМР пуринов и ииримидинов, имеющих существенное значение при структурных исследованиях. Протонный резонанс в кольцах глиоксалина и пиразола также позволяет дифференцировать эти две системы колец [56]. В последнее время были получены данные относительно кольцевой системы триазола [155], которые также могут быть полезны при структурных исследованиях. [c.243] Изучались различные серии замещенных фуранов и тиофенов, и установлено наличие связи протонных сдвигов с замещением [61, 74, 95, 151]. [c.243] Вернуться к основной статье