ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выделение и очистка нафталина из "Ароматические углеводороды" В нафталиновой фракции концентрируется 80-85 % нафталина от ресурсов его в каменноугольной смоле. [c.44] Технический нафталин выделяют из нафталиновой фракции кристаллизацией - прессованием или дистилляцией. Производство дистиллированного нафталина получило меньшее развитие в России из-за большого расхода 94 % -й Н2804 (более 8 % от нафталиновой фракции), значительных потерь нафталина (6-8 %), большого количества отходов - отработанной Н2804, кислой смолки, промывных сточных вод [3, 218]. [c.44] На Фенольном заводе разработана и опробована очистка нафталина от бензотиофена нафталинсульфокислотой, которая действует как катализатор. Потери нафталина при этом способе очистки минимальны - 0.02-0.03 % [219]. [c.44] Перспективны также процессы очистки нафталина от бензотиофена и других примесей, основанные на применении селективных растворителей экстрактивная кристаллизация, экстракция, экстрактивная и азеотропная ректификация (табл. 15). [c.46] Наибольший интерес представляют методы выделения бензотиофена из смесей с нафталином, основанные на применении смеси полярных растворителей и насыщенных углеводородов [201]. Введение последних приводит к повышению селективности и коэффициентов разделения при экстракции. [c.46] Соотношение экстрагент сырье = 5 1 мао. [c.46] Соотношение полярный неполярный растворитель =1 1 мае. [c.46] Ранее были определены предельные парциальные энтальпии смешения различных аренов с ацетонитрилом и рассчитаны энтальпии общего и специфического взаимодействия (табл. 19) [216]. [c.48] Определены предельные парциальные термодинамические функции смешения аренов с ацетонитрилом [217]. [c.48] Как избыточные свободные энергии смешения АС°, так и энтальпии смешения возрастают с увеличением числа конденсированных колец и уменьшаются с увеличением степени ненасыщенно-сти молекул, например, при переходе от аценафтена к аценафти-лену. Кроме того, основной вклад в АС° вносит АН°. В связи с этим закономерности влияния строения аренов на обе эти величины идентичны, и они в равной мере могут быть использованы для оценки результатов разделения углеводородов с помощью селективных растворителей. [c.49] Как следует из представленных в табл. 20 данных, доля А /н.св от Л//сп составляет от 45 % для системы индол - ацетонитрил до 56 % в случае наиболее сильного электронодонорного растворителя - гексаметилфосфортриамида. Энтальпии ЛЯц св Для систем индол - полярные растворители коррелируют с донорными числами Гутмана с высоким коэффициентом корреляции г = 0.998. [c.50] Вернуться к основной статье