ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы СОДЕРЖАНИЕ Система твердое тело—газ из "Техника физико-химических исследований при высоких и сверхвысоких давлениях Изд3" Кричевский и его сотрудники доказали, что существуют условия, при которых некоторые газовые смеси способны расслаиваться на две фазы, т. е. взаимно ограниченно растворяться. На рис. 247 приведена схема установки, на которой изучали ограниченную взаимную растворимость газов в системах азот—аммиак, метан—аммиак и др. [c.302] Внутрь пьезометра вставлена мешалка 3, хвост которой пружиной 4 соединен с концом пьезометра. Эта пружина служит для возвращения мешалки в исходное положение в момент отсутствия тока в соленоиде, так как под действием собственного веса она не тонет в ртути. [c.304] Недостаток обеих установок заключается в том, что передающей давление средой являются керосин с маслом и ртуть. При высоких температурах это делает работу опасной. [c.304] Равновесие газ—газ можно исследовать также синтетическим методом в установке со смотровыми окнами, подобной той, которая была применена Циклисом и Васильевым для измерения поверхностного натяжения и объемов фаз в системах гелий—этилен и др. (см. литepдтypy к гл. XI). Такая же установка, на которой авторы изучили равновесие газ—газ в системе гелий-ксенон при давлениях до 2000 ат, описана в литературе . [c.306] Растворимость твердых веществ в сжатых газах также может быть определена статическими и динамическими методами. По существу эти методы не отличаются от методов исследования фазовых равновесий в системах жидкость—газ. [c.306] Статические методы. Недостатком статических методов в данном случае является то, что в автоклаве находится мало насыщенного газа, поэтому приходится анализировать малое количество фазы. Наиболее удобен следующий статический метод . В колонку высокого давления известного объема помещают спрессованную и взвешенную на аналитических весах таблетку твердого вещества и вводят туда необходимое количество сжатого газа. При температуре опыта перемешивают содержимое колонки и после установления равновесия измеряют давление. Затем весь газ из колонки выпускают в калиброванные колбы, чтобы определить количество его при атмосферном давлении. [c.306] Таблетку взвешивают до и после опыта. Зная уменьшение массы таблетки, количество газа в колонке, температуру и давление опыта и емкость колонки рассчитывают растворимость твердого вещества в сжатом газе и объем полученного раствора. [c.306] Установка для изучения растворимости твердого нафталина в двуокиси углерода изображена на рис. 250. Она состоит из колонки 1, помещенной в термостат 2, который снабжен мешалкой 3, терморегулятором 4 н нагревателем 5. На колонку, которая сделана из нержавеющей немагнитной стали, надет постоянный кольцевой магнит 6. Внутрь колонки вложена таблетка 7, спрессованная из 1 —1,5 2 нафталина. Таблетка спрессована с якорем 8 из железа и вложена в цилиндр-мешалку 9, который не позволяет таблетке упасть на дно колонки. [c.306] При снижении давления на поверхности таблетки осаждаются кристаллы твердого вещества. Их сметают мягкой кисточкой и взвешивают таблетку. Далее, зная объем таблетки, мешалки и колонки, можно вычислить объем раствора, а по уменьшению массы таблетки—его состав. Аналогичные методы описаны в литературе . [c.307] Аммиак проходит через змеевик 4, где он нагревается до температуры опыта, поступает в насытитель, доходит по трубке до дна, проходит через слой меламина и попадает в пробоотборник 13. Дроссельный вентиль 16 установлен вне термостата, чтобы по пути к нему растворенный в аммиаке меламин осаждался в холодном капилляре и не забивал отверстие вентиля. [c.309] Давление в установке в процессе опыта контролируют по манометрам 2, 3 и 17. Опыты проводят при различных скоростях газа, чтобы определить скорость, при которой в насытителе успевает установиться равновесие между меламином и аммиаком. [c.309] Если опыты проводят при температурах, больших температуры плавления меламина, можно взять пробу жидкой фазы из пробоотборника 6. Для этого закрывают вентиль И и открывают вентиль 12, через который подают в установку азот под давлением опыта. Азот выдавливает из насытителя жидкий меламин с растворенным в нем аммиаком в пробоотборник 6. После окончания опыта пробоотборники отсоединяют от насытителя и содержимое их анализируют. [c.309] Вернуться к основной статье