ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Доводы сторонников термина равновесие газ — газ из "Расслоение газовых смесей" Начнем с доводов за и не потому, что автор принадлежит к числу заш,итников термина равновесие газ — газ . Просто этого требует историческая последовательность. Вначале (еще до появления результатов экспериментов) это явление было названо равновесием газ — газ и этот вопрос обсуждали Шотки и другие. [c.132] Вероятно, правильнее всего начать с того, что говорили Ван-дер-Ваальс, Каммерлинг Оннес и Кизо.м. Они, конечно, понимали, что такое название вызовет возражения именно вследствие необычности явления и его кажущегося противоречия привычным представлениям о критических явлениях. [c.132] Шоттки , тоже до появления результатов экспериментов, писал, что в пространстве или частях пространства, где преобладают различные частицы вещества, нет никакого заметного притяжения или отталкивания и никакой возможности обособления. Каждая частица остается во всех положениях достаточно долго, концентрация частиц в любой точке пространства одинакова. [c.133] Р — конечная точка складки А В, D и FE — составы сосуществую щих фаз, штрих-пунктирные линии—линии постоянного давления. [c.133] Рендалл и Сосник , исследуя газовые растворы выше критической температуры обоих компонентов и откладывая отношение ///о = у (активность) против мольной доли для системы аргон — этилен, пришли к выводу, что увеличение константы Ь в уравненик Гильдебранда должно привести к математическим условиям, необходимым для разделения гомогенной смеси на две фазы. Их, однако, смутило то обстоятельство, что для этого lgY должен был так возрасти, как, по их мнению, не могло быть. [c.134] Что это название наглядно, но может ввести в заблуждение, если не учитывать, что существует непрерывное изменение критических кривых от типа, характерного для системы метанол — этан, через тип, характерный для системы аммиак — азот, к типу системы аммиак — гелий, и в каждом случае причина несмешиваемости та же самая, а именно относительная слабость сил взаимодействия между неподобными молекулами. [c.135] Говоря о системе метанол — этан, Роулинсон имеет в виду исследование Куенена . На рис. У1-2 и У1-3 показаны диаграмма этой системы и р—Т -проекция критической кривой. При низких температурах имеется область трехфазного равновесия, критическая кривая от критической точки метанола идет в сторону низких температур. На ней имеются максимум и минимум, после чего кривая резко уходит в сторону высоких давлений. Мы возвратимся к этому типу диаграммы при обсуждении возражений Шнейдера. [c.135] Вернуться к основной статье