ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение бинарных азеотропов методом ректификации из "Азеотропия и полиазеотропия" В случае, изображенном на рис. 5, а, собираются фракции, содержащие вещество А, загрязненное небольшим количеством вещества В. [c.23] На рис. 5, е наблюдается асимметрия двух отрезков изобары температуры кипения. При ректификации собирается основная фракция, содержащая небольшой избыток компонента А по сравнению с истинным составом азеотрона А, В). Причина этого явления — малая кривизна изобары на участке I. [c.24] Различными формами изобар температур кипения вызваны трудности, связанные с точным определением состава азеотропов методом ректификации. Этот метод требует использования эффективной ректификационной колонны. [c.24] Упомянутый метод в некоторых случаях обладает важным преимуществом. Дело в том, что даже очень тщательно очищенные компоненты содержат небольшие количества примесей, влияющих на точность эбуллиометрических измерений. При ректификационном методе примеси иногда отгоняются до основной фракции или остаются в кубовом продукте, поэтому основная фракция обычно меньше загрязнена, чем смесь исходных компонентов. [c.24] В этом неравенстве е п к представляют наиболее низко- и высоко-кипящие соединения, образующие с компонентом А наивысшую и наинизшую тангенциальную или почти тангенциальную изобару температуры кипения. [c.24] В конце ректификации могут наблюдаться два различных явления, зависящие от концентрации последнего представителя Я ., определяющего ректификацию азеотропов (А, Я,.). При наличии ряда гомологов и их изомеров (Я), содержащих равные мольные количества всех представителей этого ряда, последняя стадия ректификации подобна первой стадии. Это значит, что наряду с собирается смесь Я, 2, Яд. 1, Я ,+ и Я. +2- Если концентрация Я,, наибольшая, в дистилляте обнаруживаются меньшие количества Я . 1 и Я . , а содержание и будет еще меньше. [c.24] Вернуться к основной статье