ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ И ВОССТАНОВЛЕНИЯ, КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ СИЛЬНЫМИ КИСЛОТАМИ Сискин, P. X. Шлосберг, У. П. Кочи) из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Продукт с молекулярной массой выше, чем у 2-этилдиоксана-1,3. Большая его часть кипит выше 195 С, а при комнатной температуре ои представляет собой вязкое желтое масло. [c.147] Более интенсивный гидролиз идет в присутствии больших количеств более концентрированной соляной кислоты (сравн. с опытами 29 и 30). [c.148] Большинство экспериментов, описанных в настоящей работе, проводили в присутствии высококислотной каталитической системы, включающей пентафторид тантала и фтористый водород. [c.149] Фтористый водород представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 19,5 °С), Б безводном состоянии обладающую довольно высокой кислотностью (Но —11) [9]. Это — термически стабильная невосстанавливаемая кислота Бренстеда [10]. [c.150] Прямое и селективное алкилирование парафинов бензолом уже давно привлекало исследователей [13]. Превращение низших парафинов в высококислотные катионы под действием сверхкислот открыло новые пути в решении этой задачи [14]. Были испробованы разные методы для осуществления этой крайне невыгодной в термодинамическом отношении (табл. 1) реакции [15, 16]. Напротив, гораздо меньше внимания было уделено прямому алки-лированию низших парафинов олефинами, катализируемому кислотами [6, 17], хотя эти реакции термодинамически гораздо более перспективны, особенно при низких температурах (25— 125 °С), когда отрицательные тепловые эффекты играют меньшую роль. [c.150] Этот параллелизм отражен и в предложенном для ионизации метана механизме, который предполагает, что вторая стадия процесса заключается в атаке этильным катионом молекулы СН4. Одиако реакция не может на этом остановиться и включает третью стадию — взаимодействие егор-изопропильного катиона с метаном. [c.152] Вернуться к основной статье