ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Спектры соединений кобальта из "Катализ Новые физические методы исследования" Спектры металлического кобальта и четырех солей двухвалентного кобальта, показывающие постепенный переход от спектра типа III с малой амплитудой до спектра типа 1 с большой амплитудой, по мере того как атом кобальта экранируется от соседних атомов тяжелых элементов. [c.139] На примере спектра гексацианида кобальта, который имеет два хорошо разрешенных главных максимума, соответствующих двум октаэдрическим координационным сферам, можно проиллюстрировать аналогию с методом дифракции. Максимум поглощения, находящийся при более низкой величине Ех (а следовательно, при более высокой величине X), соответствует внешней координационной сфере, содержащей 6 атомов N. Внутренняя координационная сфера дает второй максимум поглощения. [c.141] На рис. 9 представлены спектры в порядке увеличения амплитуды, начиная от малой амплитуды спектра металла, относящегося к типу III, и кончая большой амплитудой спектров гидратированных солей типа I. Спектр СоВгг имеет весьма малую амплитуду, подобно спектру металла. Здесь, как и в случае МпО и MnS, некоторые факторы, например поляризация, могут уменьшать электростатическое поле. Хотя амплитуда тонкой структуры в каждом из этих примеров в значительной степени понижена, главный пик сохраняет положение, характерное для двухвалентной формы. [c.141] Спектры окислов кобальта СоО и С03О4 представлены на рис. 13. Положения главного пика соответственно при 18 и 24 эв отвечают их указанным валентным состояниям. Расщире-ние тонкой структуры в изученной области 200 эв соответствует простому кристаллическому строению этих соединений. [c.141] Вернуться к основной статье