ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Значение концентрации реактива при фотометрическом определении из "Физико-химические методы анализа" Таким образом, при разбавлении фотометрируемых растворов реактивом постоянной концентрации отклонений от закона Бэра не наблюдается. [c.96] Влияние pH на фотометрическое определение. Величина pH фотометрического определения в сильной мере зависит от прочности поглощающего свет соединения, а также от свойств реактива и определяемого катиона. В случае применения реактивов, которые содержат анионы сильных кислот, понижение pH раствора мало влияет на образование поглощающего свет соединения. С повы-щением pH раствора, наоборот, может происходить гидролиз с образованием основных солей или даже гидроокиси определяемого катиона. [c.96] Повышение же pH раствора в этом случае может привести к образованию комплексов с большим координационным числом, так как увеличивается диссоциация слабой кислоты, т. е. повышается концентрация анионов реактива. [c.96] Влияние анионов на фотометрическое определение. В ряде случаев анализируемые растворы содержат анионы, которые мешают определению того или другого катиона. Иногда при переведении в раствор анализируемого материала необходимо вводить анионы, которые мешают дальнейшему фотометрическому анализу. В качестве примера можно привести определение железа (например, при помощи роданида) в присутствии хлоридов, фосфатов или фторидов. В первом случае железо образует малопрочное соединение желтого цвета во втором случае — более прочный бесцветный комплекс Ре(Р04)2 или Ре(Р04) , а в третьем случае — очень прочный фторидный комплекс. [c.97] Посторонние ионы образуют с применяемым реактивом комплекс, который поглощает свет связывают реактив с образованием комплекса, поглощающего свет в другой области спектра имеют собственную окраску или поглощают свет в области, близкой к поглощению комплексом определяемого иона, а также связывают определяемый ион в малодиссоциированное соединение. Если реактив образует с посторонним ионом поглощающее свет соединение, то это влияние устраняют следующими методами 1) применяют небольшой избыток реактива или ограничивают интервал определения pH 2) связывают мешающие ионы в комплексы, которые поглощают свет в другой области 3) изменяют валентность постороннего иона, если другая валентная форма не образует с реактивом соединения, мешающего определению 4) подбирают светофильтры или при работе на спектрофотометрах выбирают определенную длину волны, при которой соединения с посторонними ионами не мешают определению (физические методы устранения вредного влияния посторонних ионов). [c.98] Такие методы применяются и в тех случаях, если посторонние ионы имеют собственную окраску (собственное поглощение). Если мешающее влияние посторонних ионов нельзя устранить химическими и физическими методами, то отделяют определяемый ион осаждением, ионным обменом, экстракцией или отгонкой. [c.98] Вернуться к основной статье