ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние температуры из "Физико-химическая стойкость полимерных металлов в условиях эксплуатации" Повышение температуры при усталостных испытаниях полимеров согласно представлениям о термофлуктуационном механизме разрушения должно уменьшать долговечность образцов [3]. При испытаниях в жидких средах картина значительно усложняется. В этом случае возможно наложение ряда явлений. [c.181] Изменение температуры жидкости влияет на отвод теплоты, выделяющейся при саморазогреве образца. Повышение температуры может увеличить пластифицирующее действие среды и ускорить проникание ее в поверхность образца, что приведет, естественно, к изменению напряженного состояния поверхности образца и т. д. Как уже указывалось в некоторых работах [9], наблюдаемое увеличение усталостной долговечности полимерных материалов в жидкостях по сравнению с воздухом объясняют иногда только уменьшением саморазогрева образцов. С такой односторонней трактовкой трудно согласиться. [c.181] Для выяснения влияния на долговечность саморазогрева и теплоотвода были осуществлены эксперименты, в которых контролировали температуру образца в процессе опыта. Испытания проводили на установке УБМ при 6000 цикл/мин. Как и следовало ожидать, температура образцов на воздухе значительно выше, чем в жидкости. Однако в большинстве случаев наблюдается не увеличение, а уменьшение долговечности при контакте с жидкостью (рис. У.б). [c.181] Изменение температуры жидкости по-разному влияет на зависимость ig N—а. На рис. V.7 представлены такие зависимости для плоских образцов при нагружении двухсторонним изгибом (в этом случае саморазогревом образцов можно пренебречь). В относительно нейтральных жидкостях, например метаноле, при увеличении температуры кривые смещаются вниз и располагаются эквидистантно друг к другу. В то же время для системы ПВХ— дибутилфталат наблюдается пересечение рассматриваемых зависимостей при разных тетипературах. [c.182] В области высоких напряжений и малых времен контакта образца со средой увеличение температуры снижает долговечность, при малых а и больших временах контакта долговечность, наоборот, значительно увеличивается. Такие сложные температурные зависимости связаны с рядом факторов. [c.182] Температурные зависимости 1е N — г для ПВХ при двухсторонием изгибе плоских образцов (й) = 300 цикл/мин) в метаноле (а) и дибутилфталате ((Г). [c.183] Об особенностях воздействия жидкой среды на полимер при циклических усталостных испытаниях можно судить по зависимости температурного коэффициента или значения энергии активации и процесса разрушения от а (рис. V. 10). [c.184] В обоих случаях влияние саморазогрева образцов незначительно. Чрезвычайно интересен тот факт, что в керосине II с увеличением а равномерно убывает. Это согласуется с развиваемыми нами представлениями о механизме разрушения жестких полимерных материалов в поверхностно-активных химически нейтральных жидкостях при статическом нагружении (см. гл. IV). [c.184] При динамическом знакопеременном нагружении ПВХ в физически активном пластификаторе дибутилфталате II формально возрастает с увеличением о. В данном случае, очевидно, происходит пластификация поверхности образцов, подвергающихся двухстороннему изгибу. В результате реальное напряжение, действующее на образец, может быть значительно меньше измеряемого. Указанные характеристические зависимости и (ст) дают представление об активности среды по отношению к полимеру. [c.184] Цифры у кривых — напряжения в МПа. [c.184] Поскольку литературных и экспериментальных данных по рассматриваемой проблеме мало, то для разработки научно обоснованных методов прогнозирования поведения жестких полимерных материалов при динамическом нагружении в контакте с жидкостями необходим набор статистических экспериментальных результатов. Рассматриваемый далее материал дает возможность судить об активности различных сред по отношению к полимерным материалам, работаюш,им в динамических режимах. [c.185] Вернуться к основной статье