ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Прямое определение минеральных веществ в угле из "Химическая переработка топлива" Содержание минеральных веществ в угле обычно определяют по количеству золы и другим аналитическим данным. Был предложен целый ряд формул для определения содержания минеральных веществ, но даже одна из лучших—формула Кинга, Мариеса и Крослея не является вполне удовлетворительной. Основной недостаток заключается в том, что коэффициенты, входящие в эти формулы, выведены из средних значений, и поэтому вычисленные результаты в случае, если компонентный состав значительно отличается от этих средних значений, могут оказаться неточными. [c.27] Прежние попытки разработать метод, основанный на кислотной экстракции, оказались неудачными. Было установлено 17], что фтористоводородная и соляная кислоты действуют на органическое вещество угля, в результате чего происходит значительная потеря углерода. То же самое было отмечено и Тёрнером [8]. [c.27] Подобным же методом пытался определить содержание минеральных веществ Майер [9], однако вследствие увеличения веса угля после его обработки кислотой это оказалось невозможным в углях, бедных минеральными веществами. Недавно Вентер и Коп-пенс [10] попытались уменьшить окисление в процессе кислотной экстракции, подвергая уголь предварительному мягкому окислению, но не получили вполне удовлетворительных результатов. [c.27] Радмахер и Морхауэр установили, по-видимому, условия, в которых не происходит заметного окисления органической части угля, и полагали, что увеличение веса, наблюдавшееся Майером, обусловливается адсорбцией углем соляной кислоты. [c.27] Применявшийся прибор для фильтрования показан на рис. 1. Поскольку при-.бор должен быть кислотоупорным, то лучшим материалом служила бы пластмасса. Сама фильтрующая часть в ходе определения взвешивается, и поэтому особенно важно, чтобы пластмасса обладала высокой стабильностью и ее вес не менялся в процессе работы. [c.28] Учитывая затруднения, с которыми сталкивались многие исследователи, целесообразно было выяснить действие кислотной обработки на органическое вещество угля. Действие это может вызываться кислородом, растворенным в кислотах, или самими кислотами и в том случае, если это действие значительно, оно, очевидно, обнаруживается по изменению содержания углерода и водорода в угле. [c.29] Для выяснения роли кислорода были проведены опыты с витреном низкой степени обуглероженности из рудника Кронтона. Одну навеску этого витрена обрабатывали кислотами, не содержащими кислорода, в инертной атмосфере, а из другой навески экстрагировали. минеральные вещества, не соблюдая этих предосторожностей. Полученные результаты (табл. 1) показывают, что при соблюдении первого условия никакого заметного окисления угля не происходит. [c.29] Как видно из данных табл. 2, содержание пирита в угле также не изменяется при кислотной обработке. [c.29] Радмахер и Морхауэр полагали, что увеличение веса, наблюдаемое у очень малозольных углей, обусловливается адсорбцией соляной кислоты. Это подтвердилось и в опыте авторов с углем, содержащим 0,2% золы при кислотной обработке этого угля обнаружено увеличение веса на 0 76%, однако после введения поправки к весу экстрагированного угля на содержащуюся в нем соляную кислоту вес уменьшился на 0,93%. [c.29] Применявшаяся кислота пе содержала кислорода, в) В пересчете на сухое вещество за вычетом минеряльпь х веществ. [c.30] В методе, предложенном Радмахером и Мэрхауэром, предполагалось, что хлор в угле находится в виде неорганических хлоридов и что содержание его при кислотной обработке уменьшается. Проведенное исследование одиннадцати английских углей показало, что некоторое количество хлора остается в угле после обработки его фтористоводородной кислотой (табл. 3). Однако эго количество настолько незначительно, что при определении минеральных веществ ошибка будет не более 0,1%. [c.32] Применялась предварительная экстракция 50%-ноП ИС1. [c.32] После обработки некоторых образцов угля, по методу Радмахера и Морхауэра последовательно фтористоводородной и соляной кислотами, получены остатки, зола которых оказалась богатой окисью кальция (табл. 4). Из таблицы видно, что найденное по указанной методике содержание окиси кальция в золе экстрагированного угля составляет 33—70% от ее содержания в золе первоначального угля, что может слул нть источником значительных ошибок. Содержание окиси кальция, однако, можно снизить до незначительной величины предварительной экстракцией соляной кислотой (см. пробы ДСз 23375 ) и 23382° в табл. 4). Предварительная экстракция соляной кислотой рекомендуется только для углей с высоким содержанием кальция. Если содержание СО. в угле менее 0,5%, то необходимость в такой обработке отпадает, так как ошибка в том случае составляет не более 0,1 о. [c.33] Вернуться к основной статье