ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Образование на волокне ароиленимидазоловых и фталоцианиновых пигментов из "Применение красителей" Этот способ имеет ряд преимуществ перед использованием готовых красящих веществ. Пигментообразующие компоненты, как правило, имеют простое строение и обладают низким сродством к волокну, что обеспечивает их высокую диффузионную способность. Малая молекулярная масса этих продуктов становится заметным преимуществом при крашении синтетических волокон, из-за плотной структуры которых затруднена диффузия красителей с большим размером молекул. Синтезируемые на волокне окрашенные соединения должны иметь очень малую растворимость в воде, в результате чего получаемые окраски отличаются высокой устойчивостью к мокрым обработкам. Преимуществом этого способа является возможность получения на тканях окрасок широкой гаммы цветов, в том числе сложных глубоких оттенков. Кроме того, совмещение в едином технологическом цикле синтеза красящих веществ и процесса крашения имеет и ряд экономических преимуществ, поскольку в значительной мере сокращаются или полностью исключаются многие стадии промышленного изготовления красителей (фильтрат ция, промывка, размол, установка на тип). [c.137] Нерастворимые гидроксиазокрасители широко применяют при крашении и печатании целлюлозных и гидратцеллюлозных волокнистых материалов, реже — для белковых и синтетических волокон. Окраски, получаемые с помощью этих красителей, отличаются яркостью и многообразием оттенков, хорошей устойчивостью к различным видам воздействий. [c.137] Для получения на волокнистом материале нерастворимых гидроксиазокрасителей текстильный материал пропитывают щелочным раствором азосоставляющей, а затем пропускают через раствор диазосоставляющей при этом в результате реакции азосочетания в волокне образуется нерастворимый азокраситель. [c.137] В качестве азосоставляющих в настоящее время применяют азотолы, в качестве диазосоставляющих — диазоли. Азотолы в большинстве случаев представляют собой арилиды 3-гидрокси-нафталинкарбоновой-2 кислоты (например, азотолы А, ПА и АНФ). [c.137] Сочетание с азотолами —производными 3-гидроксинафталин-карбоновой-2 кислоты происходит в орто-положение к гидрок-сигруппе. Это открывает возможность упрочнения окрасок путем обработки солями металлов, поскольку гидроксиазокрасители способны к комплексообразованию. При использовании таких азотолов можно получать окраски оранжевого, алого, красного, бордо, фиолетового и синего цветов. [c.138] В качестве азотолов для получения желтых окрасок используют производные ацетоуксусной и бензоилуксусной кислот, например Азотол 2Ж [в отличие от других азотолов в этом случае сочетание идет не в ядро, а по активной метиленовой группе (отмечена звездочкой) ]. [c.138] Азотолы нерастворимы в воде и переходят в раствор только в присутствии гидроксида натрия в виде так называемых азотолятов (уравнение 31). [c.138] Азотоляты легко гидролизуются до азотолов, выпадающих в осадок. Для получения стабильных растворов азосоставляющих при их растворении обычно берут избыток гидроксида натрия (3—8 моль на 1 моль азотола) следует применять умягченную воду, так как при растворении в жесткой воде значительная часть азотолов теряется, так как присутствующие соли кальция, магния, железа образуют нерастворимые в воде азо-толяты этих металлов. [c.138] Азотоляты натрия обладают сродством к целлюлозе и избирательно поглощаются волокном подобно прямым красителям. Проявлению сродства азотолов к целлюлозе способствует наличие в их молекулах амидной группы, которая участвует в образовании водородных связей с волокном. [c.139] Окраски, образуемые с помощью Азотола А, менее устойчивы к свету и мокрым обработкам, чем окраски другими азотолами, и легче удаляются с ткани в процессе промывки. [c.139] Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139] Наибольшее применение находят двойные соли хлоридов или сульфатов диазония с солями металлов, в частности с хлоридом цинка. Такое строение имеет, например. Диазоль алый 2Ж. Такие соли обладают хорошей устойчивостью и лучше других диазолей растворяются в воде. В качестве диазолей используют также фторбораты диазониев примером может служить Диазоль красный 4С. [c.140] При работе с диазолями следует учитывать, что они, как и другие диазосоединения, в сухом состоянии взрывоопасны (особенно при повышенных температурах). [c.140] Реакцию азосочетания обычно проводят при пониженных температурах (от О до 25—30°С), Образование азопигмента на волокне чаще всего проходит с большой скоростью, которая, однако, зависит от природы используемых азо- и диазокомпонентов и pH среды. [c.140] Азосочетание возможно при pH 6—И. При рН 6 происхо-цит переход азотолята на ткани в неактивное состояние при рН 11 в растворе вместо активного диазосоединения в виде катиона диазония АгЫз+ или сн -диазогидрата могут появиться соответствующие неактивные формы — а гн-диазогидрат и ан-гы-диазотат. [c.141] Вернуться к основной статье