ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Электронное строение и общая характеристика реакционной способности из "Органическая химия Том2" Как видно, длина С=0-связи в эфире несколько больше длины С=0-свя-зи в альдегидах и кетонах (0,122 нм), а связь С-О, напротив, короче С-О-связи в спиртах (0,144 нм). [c.227] Указанный выше ряд относительной реакционной способности важен для получения функциональных производных карбоновых кислот. В этом ряду каждое последующее производное получают из предыдущего, но не наоборот. Например, хлорангидрид или сложный эфир нельзя получить из амида. [c.227] Механизм реакций производных карбоновых кислот с нуклеофилами включает две обязательные стадии присоединение нуклеофила и отщепление аниона Х . [c.227] В общем случае скорость реакции зависит от двух факторов от реакционной способности производного карбоновой кислоты и от нуклеофильности атакующего реагента. [c.228] Сильные нуклеофилы легко реагируют с производными карбоновых кислот и не требуют катализатора. Реакции со слабыми нуклеофилами протекают в присутствии кислотных или основных катализаторов. [c.228] Производные алифатических кислот в реакциях Ай д,-типа, в целом, более реакционноспособны, чем производные ароматических кислот. Объемистые заместители у а-углеродного атома снижают реакционную способность производного. [c.228] Вернуться к основной статье