ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Индуктивный эффект из "Органическая химия Том1" Индуктивный эффект имеет природу электростатического эффекта он передается по линии связи и ведет к появлению дробных зарядов, обозначаемых 5 и 5 . Степень смещения электронной плотности зависит от разности величин электроотрицательности соответствующих атомов. [c.61] Знак индуктивного эффекта обычно определяется относительно атома (или группы атомов), принятого за эталон. В качественных оценках его часто определяют относительно атома водорода, а при количественном рассмотрении за стандарт принята группа СН3. Индуктивный эффект изображают прямой стрелкой вдоль а-связи, которая указывает направление смещения электронной плотности. [c.61] К электроноакцепторным относят также группы СООН, СНО, СООЯ, СК и N02. [c.61] Обратите внимание Заместители, в которых ключевым является 5/ -гибридизованный атом углерода, - электроноакцепторы по сравнению с алкильными группами. [c.62] Индуктивный эффект функциональной группы получил количественное выражение в виде значения индукционной константы заместителя ст в рамках (ар-анализа) (изложение основ ар-анализа дано в разд. 20.11). [c.62] Чем более положительное значение имеет индукционная константа а, тем более электроноакцепторной является данная функциональная группа (по ее индуктивному эффекту). [c.62] Индуктивный эффект передается по цепи ст-связей с затуханием и наиболее сильное влияние оказывает на -углеродный атом. [c.63] Еще одним примером такого затухания являются значения р/ а-, (3- и у-хлорбутановых кислот (разд. 1.11). [c.63] Вернуться к основной статье