ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение содержания слабых кислот из "Введение в количественный ультрамикроанализ" Жирные кислоты (около 10 мкг) в этан0л01В0м растворе титруют этанол о вым раствором гидроокиси тетраметил аммония, индикатор— тимоловый синий [362. [c.139] Анализируемый раствор в количестве 2—50 мкл помещают в сосуд для титрования, в котором уже находится 0,1 — 1 мкл раствора фенолфталеина, и титруют 0,01 н. раствором едкого натра до порозовения [111]. При этом нейтрализуются возможно присутствующие 1в растворе кислоты, более сильные, чем аминокислоты. В подготовленный таким образом раствор вводят 5—10 мкл предварительно нейтрализованното 35—407о-ного раствора формальдегида и титруют 0,01 н. раствором едкого патра до порозовения. На основании результатов последнего титрования вычисляют содержание аминокислоты. [c.139] После добавления 0,3—1 мкл раствора фенолфталеина к 8— 50 мкл анализируемого раствора титруют 0,1—0,01 н. раствором едкого натра до порозовения [111], при этом нейтрализуются посторонние кислоты. Затем вводят 10—25 мкл пейтрального водного 50%-ного раствора глицерина и образовавшуюся гли-церинобориую кислоту титруют 0,1—0,01 н. раствором едкого натра до порозовения. [c.140] Метод дает возможность определять 5 мкг (и больше) борной кислоты в 8—50 мкл раствора с относительной ошибкой в среднем 2—3%. [c.140] Вернуться к основной статье