ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рекристаллизация при возрастающем содержании твердой фазы из "Переконденсация в дисперсных системах" В первой серии (три опыта) кристаллизация происходила из подкачиваемого раствора в изотермически-изогидрических условиях с применением расходометрического способа регулирования подкачиваемого раствора [300, 301]. [c.68] Опыты проводили на установке, схематическое изображение которой показано на рис. 16. Установка состоит из сосуда 1, закрытого пробкой, в которую вставлены обратный холодильник 2 и ртутный термометр 3. Сосуд обогревается колбонагревателем 4. Гибкими вакуумными шлангами сосуд связан с одной стороны со сборником конденсата 5 и обратным холодильником 6, установленными на весах 7, а с другой — со сборником 8, установленным на весах 9. Сборник имеет двойные стенки и термостатируется при помощи термостата 10. Температура в сборнике контролируется термометром 11. Во всей системе создается постоянный (и регулируемый в необходимых пределах) вакуум при помощи вакуум-насоса 12, электроконтактного ртутного барометра 13, электромагнитного клапана 14 и реле 15. [c.68] Поступающее с подкачиваемым раствором растворенное вещество при этом выкристаллизовывалось, постепенно повышая концентрацию твердой фазы в суспензии. Перед началом опыта в насыщенный раствор, находящийся в сосуде 1, вводили небольшую порцию кристаллов растворенного вещества в виде мельчайшей пудры для возбуждения центров кристаллизации. Когда количество кристаллов в суспензии достигало заранее рассчитанной величины, опыт прекращали, кристаллы отделяли от межкристального раствора, высушивали и проводили ситовой анализ. [c.69] Исходные данные во всех трех опытах были одинаковыми (/ ип = = 80° С, См.вд = 37 г), массовая скорость испарения воды также одинакова, но концентрация подкачиваемого раствора алюмо-ам-мониевых квасцов в соответствии с уравнением (3.9) изменялась от опыта к опыту так (в опыте а — 40%, в опыте б — 25%, в опыте в — 18,2%), что при одном и том же количестве выкристаллизовавшегося в конце опыта вещества время процесса увеличивалось (по сравнению с первым опытом а) в два и три раза. [c.69] Во второй серии опытов процесс выкристаллизовывания алюмо-аммониевых квасцов из подкачиваемого раствора был отделен от процесса рекристаллизации. Это достигалось следующим образом. Как и в предыдущей серии опытов, в сосуд 1 наливали насыщенный при температуре кипения раствор, куда добавляли затравку кристаллов, Затем создавали изотермически-изогидрические условия кипения раствора путем установления равенства между количеством испаренной и подкачанной воды либо из сосуда 8 (где температура воды поддерживалась равной температуре кипения раствора), либо при помощи обратного холодильника 2 (см. рис. 16). [c.70] а ситового анализа полученных в конце опытов кристаллов — на рис. 18, Б. [c.71] Из рисунков видно, что условия процесса и конечные результаты были примерно такими же, как и в первой серии опытов. Средний размер кристаллов здесь также увеличивали от опыта к опыту, причем гранулометрический состав кристаллов, полученный в этой серии опытов, примерно соответствует таковому в опытах первой серии. [c.71] П( ЬТ1ИГТЯЛЛИЧЯ11И1Т (ппи поочггх равных условиях). Поэтому причина того, что получающиеся иногда в конце опыта с подкачиванием кристаллов кристаллы меньшего размера, чем в аналогичном опыте с подкачиванием раствора, может быть объяснена указанным выше фактором. [c.72] Во второй серии опытов исходные данные были те же, но в сосуд 1 подкачивали кристаллы сахарозы размером менее 0,05 мм, причем скорость подкачивания кристаллов была равна массовой скорости кристаллизации в соответствующих опытах а — в первой серии. Результаты этой серии опытов представлены на рис. 20, А, а ситовой анализ полученных в конце опытов кристаллов — на рис. 20, Б. Из рисунков видно, что условия процесса были примерно такими же, как и в первой серии опытов. Средний размер кристаллов здесь также увеличивался от опыта к опыту, причем гранулометрический состав кристаллов, полученный в этой серии опытов, примерно соответствовал таковому в опытах первой серии. [c.73] Проведенные исследования показывают, что в изотермически-изогидрических условиях кипения кристаллизующейся дисперсной системы с подкачиванием раствора рост единичных кристаллов происходит за счет рекристаллизации и кинетика роста единичных кристаллов определяется кинетикой рекристаллизации. Следовательно, рекристаллизация, которую обычно совсем не учитывают, играет существенную, а иногда и решающую роль во всех кристаллизационных процессах, связанных с массовой кристаллизацией веществ из растворов (получение минеральных солей, твердение минеральных вяжущих веществ и т. п. [302]). [c.73] Попытки раскрыть механизм рекристаллизации показали, что для успешного решения этого вопроса необходимо всесторонне и глубоко исследовать сам процесс. Тогда полученные закономерности рекристаллизации и установленные факты подскажут путь раскрытия его механизма. [c.74] Вернуться к основной статье