ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Олово из "Фотометрический и комплексометрический анализ в металлургии" Кальцеин. Величина pH 8—11, с NHjOH (гидроксиламином), с аммиачным буфером или аммиаком. Желто-зеленая флюоресценция после ультрафиолетового освещения. [c.244] Обратное титрование солью u(II). Величина pH 7, с ацетатом аммония. Зеленая ультрафиолетовая флюоресценция. [c.245] Эриохром черный А. Величина pH 10 с аскорбиновой кислотой и аммиачным буфером. Переход окраски от розовой к голубой. [c.245] Эриохром Черный Т. Величина pH 9+10 аммиачный буфер с аскорбиновой кислотой или NHaOH (гидроксиламином) тартратный буфер, 60—80 С с триэтаноламином. Переход окраски от красной к синей. [c.245] Обратное титрование солью Mg(H) или 2п(П). Величина pH 10 аммиачный буфер. Переход окраски от синей к красной. [c.245] Заместительное титрование [Мд(ЭДТА)-]. Величина pH 10 аммиачный буфер с аскорбиновой кислотой. Переход окраски-от красной к синей. [c.245] Метилтимоловый голубой. Величина pH 6,0+6,5, с уротропином pH 11,5, с аммиаком, NHaOH (гидроксиламином) и тартратом. Переход окраски от голубой к желтой или от. желтой к зеленой. [c.245] Си-ПАН. Величина pH 10, аммиачный буфер с аскорбиновой кислотой и тартратом 50 С. Переход окраски от красно-фиолетовой к желтой. [c.245] Тимолфталексон. Величина pH 10+11, с аммиаком и NHjOH (гидроксиламином). Переход окраски от голубой к бесцветной. Мешающий Сг(П1) маскируют аскорбиновой Кислотой. [c.245] Обратное титрование солью Са(П). Величина pH 12 с КОН или NaOH. Переход окраски от серой к синей. [c.245] Бериллон II. Заместительное титрование [Мд(ЭДТА)-]. Величина pH 10, аммиачный буфер с аскорбиновой кислотой или NHjOH (гидроксиламином). Переход окраски от сине-фиолетовой к красно-фиолетовой. [c.245] Металлфталеин. Обратное титрование солью Мп(П). Величина pH 10+11, аммиачный буфер. Переход окраски от слабо-розовой к темно-красной. [c.245] При больших содержаниях Мп(11) определение можно провести обратным титрованием. Для этого к раствору соли Мп(П) добавляют точно отмеренный объем 0,1 М раствора комплексона III с избытком. Добавляют несколько кристалликов аскорбиновой кислоты, 1,5 мл концентрированного аммиака и индикаторную буферную таблетку. Титруют 0,1 М раствором сульфата цинка до перехода зеленой окраски в красную. [c.246] Раствор, содержащий —80 мг Мп(П), разбавляют водой до 100 мл добавляют 5 мл 10,7о-ного раствора солянокислого гидроксиламина и перемешивают. ПоСле добавления 5 мл буферного раствора с pH 9,5 + + 10 прибавляют 0,1 г индикатора метилтимолового синего (смесь с КНОз 1 100). После полного растворения смеси титруют 0,05 М раствором комплексона III до перехода голубой окраски раствора в серую. 1 мл 0,05 М раствора комплексона III соответствует 2,747 мг Mn(II). [c.246] Растворяют 54 г хлорида аммония в 200 мл воды, к полученному раствору добавляют 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют водой до 1 л. [c.246] Растворяют 0,16 + 0,18 г углекислого марганца в 0,5 мл 25 %-пого раствора НС1 с добавлением 2—3 мл воды. Разбавляют раствор до 100 мл водой и ведут далее анализ, как описано выше, с применением метилтимолового синего. [c.246] Растворяют 0,1 г пробы в 20 мл HNO3 (1 1) в фарфоровой чашке вместимостью 250 мл. Раствор выпаривают до 2—3 мл, добавляют 5 мл концентрированной НС1 и нагревают еще 2—3 мин. Разбавляют раствор до 100—120 мл, добавляют 20 мл маскирующего раствора и концентрированный аммиак до pH 10 (20—25 мл). Добавляют индикатор метилтимоловый синий (смесь с КС1 1 100) и титруют 0,05 М раствором комплексона IV до перехода окраски от синей к розовой. Определяют 75—80, % Мп со стандартным отклонением 0,17 %i время определения 20—25 мин . [c.246] Вернуться к основной статье