ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрованне углеводородов ароматического ряда из "Практикум по органическому синтезу" Углеводороды жирного ряда при обычной температуре не реагируют с концентрированной азотной кислотой при нагревании концентрированная азотная кислота окисляет их — в этом случае происходит разрыв углеродной цепи с образованием карбоновых кислот. [c.204] Эта реакция называется реакцией Коновалова, так как была открыта и детально изучена в 90-х гг. прошлого столетия М. И. Коноваловым. [c.204] Для препаративных целей обычно используют действие нитрита серебра на галогенпроизводные жирного ряда. При этом образуется незначительное количество побочного продукта (сложного эфира азотистой кислоты), который легко отделяется. [c.204] Как видно из приведенной схемы реакции, процесс нитрования ароматических соединений азотной кислотой идет с выделением воды, т. е. происходит снижение концентрации азотной кислоты. Разбавленная азотная кислота является сильным окислителем, что приводит к образованию побочных продуктов. Чтобы избежать этого, для нитрования обычно применяют нитрующую смесь (смесь концентрированных азотной и серной кислот). [c.204] вторая нитрогруппа при введении в ароматическое ядро становится в мета-положение к уже имеющейся. При введении второй нитрогруппы в ароматическое ядро требуются более жесткие условия — повышение температуры и увеличение концентраций кислот. [c.205] Вернуться к основной статье