ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Оксиальдегиды к оке и кетоны. Углеводы из "Реакции органических соединений" Эти соединения ведут себя нормально по отношению к ги-, дроксиламину и семикарбазиду, причем, образуются моно- и ди-оксимы и семикарбазоны с фенилгидразином 1,2-дикетоны образуют дифенилгидразоны или озазоны. [c.225] В алифатическом ряду такого po.zTa перегруппировка наблюдается реже, вследствие легкости, с которой в этих условиях происходит альдольная конденсация. [c.226] Синтезы органических препаратов, I, Госхимтехиздат, 1932, 41. [c.226] Получение 3,5-диметилизоксазола. К раствору 50 г ацетилацетона в 800 слг воды последовательно прибавляют 45 г сернокислого гидроксиламина и 39 / углекислого калия. Смесь нагревают с обратным холодильником в течение приблизительно 2.5 час. Выделившийся маслянистый слой отделяют, нижний ВОДНЫЙ слой экстрагируют эфиром, а эфирную вытяжку присоединяют к главной массе продукта. После высушивания эфирный раствор фракционируют, причем диметилизоксазол перегоняется при 140 142 в виде бесцветной жидкости- . [c.228] Точно таким же образом реагируют 1,3-дикетоны с семикарбазид ом = 35. [c.228] К небольшому количеству вещества, растворенного в уксусной кислоте, прибавляют смесь водного аммг1ака с избытком уксусной кислоты. Смесь кипятят в течение полминуты, затем прибавляют разбавленную серную кислоту и снова кипятят. При наличии 1,4-дикетона сосновая лучинка, смочеи-.ная соляной кислотой и опущенная в пары кипящей жидкости, окрашивается В красный цвет, вследствие выделения пря реакции производного пиррола. [c.229] Вернуться к основной статье