ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Энолизация из "Реакции органических соединений" Другие циклические кетоны а также некоторые альдегиды и кетоны жирного ряда ведут себя таким же образом Впрочем, не исключена возможность toi o, что образование энол-ацетатов из альдегидов не является следствием энолизации, а основано на отщеплении молекулы уксусной кислоты от образующегося в качестве промежуточного продукта диацетата. Некоторое подтверждение этой точки зрения можно найти в работах Клайзена который нашел, что при взаимодействии ацеталей с хлористым ацетилом и пиридином или же с хинолинои и фосфорным ангидридом происходит отщепление элементов спирта с образованием простых эфиров энольной формы альдегида или кетона. [c.211] В табл. 12 приведены цифры, выражающие процентное содержание энола в 3—57б--ном растворе при применении различных растворителей. [c.212] Данные о содержании энола в равновесных смесях других эфиров -кетонокислот и 1,3-дикетонов приводят М е й е р и Д и к м а н 8. [c.212] Вернуться к основной статье