ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции замещения из "Реакции органических соединений" При действии ряда реактивов на бензол и его гомологи происходит замещение одного или нескольких атомов водорода в ядре. Так, напрй мер, при действии азотной кислоты образуются нитросоединения, а серная кислота превращает углеводороды в соответствующие сульфоновые кислоты. Галоиды, а равно и алкильные, ацильные, альдегидные группы и др. могут быть введены в ароматическое ядро применением различных методов. [c.62] Для введения двух или трех нитрогрупп увеличивают количество нитрующей смеси и обычно повышают те.мпературу реакции. [c.64] Если для нитрования бензола применяют азотную кислоту в присутствии азотнокислой окиси ртути, в качестве главного продукта реакции образуются нитрофенолы 2 . [c.66] Введение нитрогруппы в боковую цепь ближайших гомологов бензола достигается применением разбавленной азотной кислоты. Для этого алкилбензол нагревают до 100 с разбавленной азотной кислотой (уд. в. 1,075—1,12) в запаянной трубке в течение 5—1,0 час. Толуол при этой реакции дает фенил-нитрометан, выход которого при наиболее благоприятных условиях достигает 50%. Этилбензол в таких же условиях образует а-нитроэтилбеизол. Этот способ аналогичен при.меняемому при получении нитропарафинов (см. стр. 15, 16). [c.66] Вопрос о возможном механизме реакции нитрования изучали В и л а н д и др. [c.66] Вернуться к основной статье