ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции в системе жидкость — жидкость из "Последние достижения в области жидкостной экстракции" До настоящего времени реакции в системе жидкость — жидкость менее привлекали внимание исследователей. Это объясняется большой сложностью этих процессов. В то же время их техническая важность весьма велика. [c.358] Коэффициент распределения зависит от концентрации азотной кислоты в водной фазе и поэтому уран может быть либо экстрагирован, либо вновь возвращен в водную фазу при изменении концентрации азотной кислоты. Такие процессы включают как химическую реакцию, так и стадии подвода и отвода веществ. В целом скорость процесса зависит от скорости составляющих стадий. Для экстракции урана и большинства аналогичных процессов скорость химической реакции сравнительно выше скорости массопередачи между двумя фазами и поэтому справедливо пренебречь реакцией и рассматривать процесс, как простую массопередачу. [c.359] Однако в гидрометаллургии существуют такие процессы, где подобное соотношение скоростей не соблюдается и кинетика химической реакции играет важную роль в определении скорости процесса в целом. В этом случае эффективность экстрактора является функцией времени пребывания фаз в смесителе. Поэтому нельзя механически переносить закономерности экстракции с одного типа аппарата на другой. Так, если для установления химического равновесия в смесителе — отстойнике было достаточно времени, то его может не хватать при использованип центробежного экстрактора. При этом характеристика последнего не будет отвечать тому числу единиц переноса, на которые он был спроектирован. [c.359] К медленным реакциям, определяющим общую скорость процесса, относятся многие реакции в системе жидкость — жидкость, играющие важную роль в основной органической промышленности (например, нитрование, сульфирование и гидролиз). Эти процессы по традиции не относятся к экстракционным, а рассматриваются как химические гетерофазные реакции. Проектирование аппаратов для таких процессов основывается скорее на расчете и конструкции реактора с учетом скорости реакции, а не скорости массопередачи. Протекание этих химических реакций сопровождается большими тепловыми эффектами и включает, как и экстракция, процесс массопередачи. Единственное различие заключается в относительных значениях скорости массопередачи. Представляет интерес найти возможность иереноса определенных закономерностей из одной группы процессов в другую. [c.359] Если экстракция урана, с одной стороны, и нитрование ароматических углеводородов, с другой, представляют противоположные крайние случаи массопередачи с химической реакцией в системе жидкость — жидкость, то реакции с извлечением продуктов в другую фазу, т. е. экстрактивные реакции, должны занимать промежуточное положение. Обратимые реакции должны полностью завершаться при выводе одного из продуктов из реакционной зоны. В экстрактивных реакциях это достигается непрерывно. Примером подобного процесса является получение KNOg. Реакция между хлористым калием и азотной кислотой идет до конца за счет непрерывной экстракции образующегося НС1 в амиловый эфир. [c.359] Вернуться к основной статье