ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение трикетонов окислением дибензоил метана и его производных окислами азота из "Методы органической химии Том 3 Выпуск 2" Изоксазолы легко получаются нз всех соединений, содержащих группировки —С-СО-СН СО-С— и — - O- HR- O- —, и потому их образование, Tai же как и образование пиразо юв, служит доказательством присутствия этих групп. Нет надобности вести конден ацию с свободным гидроксиламином в щелочном растворе, так как реакция легко идет и с солянокислым гидроксиламином. Дикетон растворяют в ледяной уксусной кислоте, прибавляют немного больше чем теоретическое количество солянокислого гидроксиламина и смесь нагревают на водяной бане до тех пор, пока проба, разбавленная алкоголем, не перестанет давать красного окрашивания с хлорным железом, что обычно происходит через I—2 часа. Затем раствор разбавляют водой, подщелачивают едю1М натром, извлекают эфиром и остающийся по отгонке эфира изоксазол очищают перегонкой. [c.98] Только циклические /5-дикетоны дают нормальные. чоно- и диоксимы без замыкания нового цикла. [c.98] Лучшил методом для С-метилирования /З-дикетонов является нагревание щелочных солей их энольных форм с иодистым метилом в ацетоновом растворе i . [c.98] Вернуться к основной статье