ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тетраеновые антибиотики из "Противогрибковые полиеновые антибиотики" Амор ). Аморф. 163-165 Аморф. [c.8] доводят до нейтрального pH и упаривают в вакууме. Остаток промывают ацетоном и сушат. Для дальнейшей очистки применяют препаративную тонкослойную хроматографию на силикагеле в системе н-бутанол—ацетон—вода (4 5 1) и противоточное распределение в системе н-пропа-нол—этилацетат — 0,1 н. ацетат аммония pH 7,0 (1 3 3) при 50 переносах. Из пиковых трубок выделяют препарат, который после переосаждения из метанола эфиром имеет Е/см = = 1170 при 303 нм. [c.13] Противоточным распределением сырца в системе н-ами-ловый спирт—изоамиловый спирт — цитратно-фосфатный буфер pH 6,0 (12 17 29) при 200 переносах установлено (Цыганов и др., 1973в), что суммарный препарат состоит из двух компонентов — А и В с К соответственно 1,3 и 7,3 в соотношении 1 10. Очищенный антибиотик, наоборот, содержал только основной компонент В. [c.13] НИИ составляет 44,6 мг/кг, при внутрибрюшинном — 37,1 мг/кг и при пероральном — 1,263 г/кг. [c.16] Противоточным распределением в системе н-амиловый спирт—изоамиловый спирт — цитратно-фосфатный буфер pH 5 установлено (Шенин и др., 1967, 1968), что нистатин состоит из двух компонентов нестабильного Ai (основной) и стабильного As. Стабильность образцов нистатина зависит от компонентного состава. Методом дискового электрофореза на полиакриламидном геле показано (Голубева и др., 1978), что нистатиновый комплекс представляет собой смесь четырех компонентов — Аь Аа, Аз и В. [c.16] Нистатин — кристаллический бледно-желтый порошок, разлагающийся без плавления выше 160°. Спектр поглощения характеризуется максимумами при 292, 304,5, 318 нм (Ei ii 570, 850, 780) в этаноле, [а] в —10° (в ледяной АсОН), - -21° (в пиридине), +12° (в диметилформамиде), —Т (в 0,1 н. НС —МеОН). Антибиотик хорошо растворим в пропиленгликоле, диметилформамиде, уксусной кислоте, умеренно — в низших спиртах и диоксане, практически не растворяется в воде и во многих органических растворителях. Он мало стабилен, легко теряет активность в присутствии кислорода воздуха и прн облучении светом. Водные растворы его быстро инактивируются, особенно при кислых и щелочных pH среды. Калиевые и натриевые соли антибиотика растворяются в воде, но они нестойкие. Получено водорастворимое производное нистатина путем солюбилизации его с помощью ПВП (Наум-чик, Вайнштейн, 1968). [c.16] Вернуться к основной статье